Huvud / Tester

Tomt turkiskt sadelsyndrom

Människor som har hört talas om diagnosen "tomt turkiskt sadelsyndrom" undrar ibland: Vad är den här märkliga sjukdomen och hur hotar den? En ovanlig medicinsk term hänvisar till patologin i området i hjärnan där hypofysen är belägen. Sjukdomen har tvetydiga symptom, ibland svår att diagnostisera. Men allvarlig behandling, som kirurgi, är inte alltid nödvändig.

Vad är det

Det tomma turkiska sadelsyndromet (förkortat SPTS) är brist på membranet som förhindrar CSF (cerebrospinalvätska) från att komma in i hålan som bildas av "fossa" i sphenoidbenet. Det ligger i den tidiga delen av skallen och är hypofysen, ett viktigt organ för intern utsöndring, som är ansvarig för tillväxt, metabolism, hormonproduktion och reproduktiva funktioner.

Syndromet fick sitt exotiska namn på grund av sphenoidbenets utseende: det liknar verkligen ridningsattributet (även om det till en del ser ut som en fjäril).

Vid oförhindrad ingress av sprit i den turkiska sadeln, deformeras hypofysen och reduceras i storlek. ATS-diagnosen ges oftast kvinnor med många barn över 35-40 år, särskilt de som är överviktiga.

Syndromet är indelat i två underarter:

  • primär (från födseln);
  • sekundär (syndrom som uppträder efter direkt exponering för hypofysen).

En predisposition till otillräckligheten hos den turkiska sadelns membran kan vara ärftlig, liksom ett antal andra orsaker.

skäl

Utspänning av periferin och utvecklingen av ytterligare sjukdomar i hypofysen orsakas av följande:

  • medfödda abnormiteter
  • inre processer i kroppen;
  • externa faktorer.

En tom turkisk sadel kan ha en primär karaktär när "passagen" in i hypofysen är öppen från födseln och trycksänkning i hjärnans mjukvävnader väcker ingrepp av cerebrospinalvätska.

Bland kroppens interna processer som kan bli "trigger" av det tomma turkiska sadelsyndromet kan följande noteras:

1. Hormonala förändringar i kroppen.

Omorganisering av det endokrina systemet kan ha naturliga eller artificiella orsaker. Naturliga förändringar inkluderar perioder av biologisk natur:

  • puberteten i puberteten
  • graviditet, speciellt om kvinnan har fött mer än tre gånger;
  • klimakteriet som kommer efter kvinnor efter 40-50 år.

Skälen till den artificiella naturen innefattar följande faktorer:

  • hormonella läkemedel som ett preventivmedel eller en förbättrad behandling av olika sjukdomar, såsom en förstorad sköldkörteln;
  • abort;
  • avlägsnande av äggstockarna, könsbytesoperationer etc.

2. Kardiovaskulära problem.

Neuralgiska processer som ökar risken för ett tomt turkiskt sadelsyndrom inkluderar följande:

  • högt blodtryck;
  • hjärtsvikt;
  • cirkulationsstörningar
  • hjärntumör
  • otillräcklig syreberikning av hjärnceller;
  • hypofys cyste;
  • cerebral blödning.

3. Olika inflammatoriska processer.

4. Nederlaget för virusinfektioner och deras långvariga behandling med antibiotika.

4. Autoimmuna sjukdomar (nedsatt funktion av immunsystemet).

Externa faktorer som påverkar utvecklingen av PCT kan innefatta kraniocerebralskador, strålbehandling eller kemoterapibehandling och operation direkt till hypofysen.

symptom

Tecken som tyder på att den turkiska sadeln är "tom", manifesterad i brott:

  • neurologisk;
  • oftalmologi;
  • endokrin.

De kan uttryckas separat eller kombinera individuella dysfunktioner från olika områden. Ofta kombineras neurologiska symptom med nedsatt funktioner i det visuella organet, och oftalmologiska symptom - med en ökning av sköldkörteln.

Neurologiska tecken

Symtom på neurologisk natur som indikerar en tom turkisk sadel är:

  • frekventa icke-lokaliserade huvudvärk, vars varaktighet och intensitet har olika indikatorer;
  • konstant låggradig feber;
  • oväntad spastisk buksmärta (kolik) eller kramper i benen;
  • attacker av takykardi (hjärtklappning), frossa, andfåddhet och svimning
  • plötsliga droppar i blodtrycket;
  • känslomässig depression, irritabilitet, angrepp av gratuitous rädsla, mental instabilitet.

Oftalmiska tecken

Mer än hälften av de som har en turkisk sadel har en sjukvårdssymptomatik:

  • delade objekt (diplopi);
  • smärta i ögonbågens rörelse, ofta åtföljd av migrän och riva (retrobulbar smärta);
  • flimrande framför ögonen på svarta prickar eller gnistor (fotopsi);
  • förlust av synfält (macular dystrofi);
  • svullnad av ögonbollens konjunktiva (kemos)
  • tillfällig misting av ögon, mörkare ögon, etc.

Endokrina tecken

En "tom" turkisk sadel kan orsaka ett överskott av hypofyshormoner, vilket leder till problem i det endokrina systemet:

  • förstorad sköldkörteln (hypotyroidism);
  • expansion av vissa delar av kroppen (akromegali)
  • störningar i menstruationscykeln hos kvinnor (hyperpopaktinemi);
  • diabetes insipidus;
  • metaboliska problem;
  • dysfunktion i könsorganen etc.

I de flesta fall har en tom turkisk sadel inga klara eller tydliga symptom. En person kan lida av plågor som uppstår av olika skäl. Till exempel har frekventa huvudvärk eller hormonella störningar många andra vanliga orsaker, förutom SPTS. För att ta reda på den exakta orsaken till patologi är det endast möjligt efter en undersökning av en läkare och undersökning.

diagnostik

Magnetic resonance imaging (MR) är det mest effektiva sättet att upptäcka tomt turkiskt sadelsyndrom. På samma sätt kan du göra en diagnos med datortomografi (CT). Modern medicinsk undersökningsteknik möjliggör korrekt bestämning av hypofysen och identifierar avvikelser från normen, vilket underlättar ytterligare behandling.

Det är inte ovanligt för en situation där syndromet hos en tom turkisk sadel upptäcks av en slump: en patient är planerad för en CT-skanning eller MRI på grund av misstanke om andra sjukdomar, och hypofysens patologi detekteras också under undersökningen. I sig kan syndromet inte ens ha uttalade symtom och inte orsaka uppenbart obehag för personen.

Syftefull undersökning är indicerad för uppenbara symptom, till exempel för diabetes mellitus eller en förstorad sköldkörtel i kombination med synproblem.

Förutom datordiagnostik utförs blodprov för att upptäcka hormonella störningar, såväl som röntgenstrålar, även om den senare metoden kan kräva ytterligare undersökning för att göra en noggrann diagnos för att inte starta behandlingen i tid och undvika konsekvenser.

Vi erbjuder dig en liten informativ video om syndromet i en tom turkisk sadel:

effekter

Underutvecklingen av membranet plus yttre faktorer som försvårar patologin är orsaken till penetrationen av pia materen i regionen i den turkiska sadeln. Detta leder till en minskning av hypofysen på grund av tryck på den och förskjutning till hålrummets väggar. Konsekvenserna av detta syndrom kan påverka hela kroppen negativt:

  1. Endokrina störningar leder till sköldkörtelpatologi, minskad immunitet och dysfunktion hos könsorganen (menstruationsstörningar, infertilitet, impotens, cyster i äggstockarna etc.).
  2. Konsekvenserna av störningar där den turkiska sadeln förändrar sin struktur manifesteras i frekventa huvudvärk, mikrostroppar och andra neurologiska problem.
  3. Eftersom sphenoidbenet ligger nära det optiska nervkorset störs ögonfunktionerna, vilket kan leda till allvarliga ögonläkemedel och jämn blindhet över tiden.

Medstatistik visar att cirka 10% av barnen är födda med medfödd syndrom hos en tom turkisk sadel, men endast 3% av detta antal har allvarliga patologiska konsekvenser, som oftast förekommer mot bakgrund av ytterligare negativa faktorer. De återstående 7% lever tyst med en diagnos av en tom sadel eller är inte ens medveten om patologin.

Om en person känner till sin medfödda eller ärftliga predisposition plus det finns tillräckligt levande symptom, borde han definitivt rådfråga en läkare, undersökas och börja behandling.

behandling

Beroende på arten av klagomålen om hälsa, bör du kontakta en av tre läkare:

Om du är osäker på vilken specialist som ska vända sig till, kan du först komma till terapeuten för hjälp.

När ett tomt turkiskt sadelsyndrom detekteras är behandlingen lämplig som är tillräcklig för orsaken till sjukdomen: primär eller sekundär.

När det gäller det primära syndromet är vanligtvis inget väsentligt gjort:

  • patienten förblir registrerad hos en specialist
  • upprepade undersökningar utförs regelbundet
  • Att följa en hälsosam kost och regelbunden måttlig träning rekommenderas.

Ibland föreskrivs medicinering, vilket minskar de symptomatiska effekterna:

  • blodtryck hoppar;
  • brott mot menstruationscykeln;
  • reducerad immunitet
  • migrän etc.

I sekundär syndrom ordineras hormonpreparat ofta för att lösa hormonförstöring.

Kirurgisk ingrepp krävs sällan, endast i händelse av ett verkligt hot mot synförlust. Under operationen återställs membranets struktur (sadelns baksida mjukas) eller en tumör skärs ut (om det finns en).

Behandling av det turkiska sadelsyndromet genom folkmedicin är inte effektivt. Det bästa förebyggandet av patologins utveckling är maximal eliminering av riskfaktorer, till exempel överdriven kroppsvikt, missbruk av hormonpiller etc. Hemma kan du bara se till att din livsstil är hälsosam och därmed stärka din hälsa.

Turkisk sadelmembran => membran

Turkiskt sadelmembran

Turkiskt sadelmembran - [membran sellae, PNA, JNA; diaphragma sellae (turcicae), BNA] är en tallrik med dura mater fäst vid de främre lutande processerna och på toppen av den turkiska sadelens baksida och vänder sin fossa till det hålrum där hypofysen är belägen; har ett hål för hypofysen.

membran

Bländare - I

muskulär aponeurotisk bildning som skiljer bröstkaviteten från bukhålan. Det är en platt, tunn muskel som har formen av en kupol, konvex uppåt och täckt med ett parietalblad i pleuraen (bild 1). Den nedre ytan av D. är konkav, vänd mot bukhålan och täckt med ett parietalblad av bukhinnan. Muskelfibrer D., som börjar från kanterna på den nedre öppningen av en thorax, går radiellt upp och förbinder, bildar det trånga centrumet. Den nedre vena cava, aorta, thoraxkanal, matstrupe, vagus nerver, sympatiska trunkar, celiacnärer, oparmade och halvoparliga vener passerar genom öppningarna i D. Vanligtvis är toppen av den högra kupolen D. på nivån av den fjärde och den vänstra - vid nivån av det femte interkostala rummet. När inandningen sänker D: s kupoler med 2-3 cm och plattas. D. blodförsörjning utförs av de övre och nedre membran-, muskel-membran- och perikardia-membranarterierna. De åtföljs av samma ven. D. innerverad av phrenic nerven.

Den huvudsakliga funktionen hos D. - respiratorisk. Som en följd av D: s rörelser, som orsakar inandning och utandning tillsammans med pectoralmusklerna (se Andning), utförs huvudvolymen av ventilation, liksom fluktuationer av intrapleuralt tryck, vilket bidrar till utflödet av blod från bukorganen och dess tillströmning till hjärtat. Den statiska funktionen (stöd) består i att upprätthålla normala förhållanden mellan bröstkorgens och bukhålens organ, beroende på muskelton D. Överträdelse av denna funktion leder till rörelsen i bukorganen i bröstet.

Forskningsmetoder. När slagverk kan detektera förändringar i nivån av stående eller misstänkt D. förskjutning av bukorganen i brösthålan baserat på det utseendet av zoner och avtrubbning tympanitic kombination med att lyssna i denna zon tarmperistaltik och försvagade andningsljud. En förändring av positionen och funktionen hos D. återspeglas ofta i indikatorerna för funktionella respiratoriska test, och i fallet med en förändring i hjärtets position, på EKG.

Röntgenundersökning - huvudmålmetoden för diagnos av skador och sjukdomar i membranet. I den direkta projiceringen består D. av två kontinuerliga konvexa bågar: höger vinkel är vid nivån av V-kanten framför, vänster är en kant nedanför. Vid lugn andning dras D-kupolarna med 1-2 cm (en kant), medan inandning och utandning tvingas, når D: s utflykt 6 cm. Hög status på båda kupolarna av D. noteras under graviditet, ascites och i kombination med rörelsestörningar - paralytisk tarmobstruktion, diffus peritonit. Hög stående av en av kupolerna observeras med förlamning och avkoppling av D., stora tumörer och cyster, leverbyxor, subfreniska abscesser.

Den låga stående av domes av D. (frenoptosis) uppträder i asthenisk konstitution, visceroptos och defekter av den främre bukväggen av lungemfysfysem. Med förlamning och avkoppling kan D. uppleva en paradoxal rörelse av kupolen - den stiger vid inandning och nedstigning vid utandning.

Patologi. De vanligaste missbildningarna av D. är nonfusion av pleuroperitonealkanalen och störningen av intergrowth hos enskilda ryggrad i D. med bildandet av medfödda membranbråck. Den fullständiga frånvaron av en kupol eller hela D. observeras sällan, vilket vanligtvis är oförenligt med livet.

D. Skadorna är uppdelade i öppna (skottskador, stiftsår) och stängda (tårar). Thoracoabdominala skador (thoracoabdominala skador) åtföljs av trauma mot de inre organen och membranet.

Isolerade D. skador utan skador på närliggande organ är sällsynta. D: s brott uppträder ofta i zonen i kupens sena. Genom den bildade defekten kan magen, omentum, tarmarna i tunntarmen penetrera in i pleurhålan. Vid stora defekter i den högra kupolen på D. kan levern röra sig in i bröstkaviteten och den vänstra kupolen kan flytta mjälten.

Den kliniska bilden av AD-lesioner kännetecknas av symptom som är karakteristiska skada av bröstkorgen och (eller) av bukhålan (akut respiratorisk och kardiovaskulär misslyckande, gemopnevmotoraks, peritonit, blödning, brutna revben, bröstbenet).

Diagnosen av skada på D. är svår på grund av de olika symptomen på skador på bröstkorgens och bukhålans organ. Ett ytterligare tecken på öppna skador är sårkanalens riktning. D. misstänkt gap kan baseras på slagverk och auskultation av bröstet: när du flyttar levern i rätt pleurahålan utställning slöhet och brist på andningsljud och när skevt till vänster pleurahålan i magen eller tarmslingor över den bestämda trumslagverksljud och lyssna på peristaltiska ljud. Av stor vikt är undersökningen röntgenundersökningen av organen i bröstkorg och bukhålan. Vid skador på D. indikeras akut kirurgi - nedläggning av orgelfel.

Diaphragmatisk bråck - rörets bukhålighet i bröstet genom en defekt eller ett svagt område av membranet. Det finns traumatisk och icke-traumatisk bråck. Nontraumatic brok kan vara medfödd och förvärvad. Vid lokalisering allokera bråck av svaga zoner D. och bråck av naturliga öppningar, främst av esofagealöppningen (hiatal bråck).

Traumatiska hernier bildas på grund av thoracoabdominala sår och D. rupturer (oftare dess vänstra kupol) är som regel falska. Den kliniska bilden av en traumatisk brok utvecklas gradvis. Ofta i flera år är tecken på sjukdomen frånvarande. De första symptomen uppträder när lungan pressas och hjärtat förskjuts genom att de faller ut organen. Med en smal hernialring finns kompression och böjning av de fördröjda organen själva (mage, litet eller tjockt). När detta uppstår, smärta i bröstet, epigastrik region, andfåddhet, hjärtklappning, illamående, kräkningar, känsla av tyngd i den epigastriska regionen efter en måltid. Ofta uppmärksammar patienterna rubbning och gurgling i motsvarande hälft av bröstet. En komplikation av traumatisk bråck är dess överträdelse, vilket uppenbaras av en attack av skarp smärta i motsvarande hälft av bröstkorg eller övre buken. Smärta kan utstråla till baksidan, scapula. Vid intrång i mage eller slingor i tunn tarm utvecklas bilden av akut intestinal impassabilitet (se obstruktion av tarmarna), perforering av en vägg och pneumotorax är möjlig (se Pleurisy).

Diagnosen är baserad på anamnesis (överfört magontum), karakteristiska klagomål, förekomst av blunting eller tympanit i motsvarande hälft av bröstet. peristaltisk tarmstörning och resultaten av röntgenundersökningen av organen i bröstet och bukhålan.

Behandling av traumatisk kirurgisk kirurgi. Kirurgiskt ingripande består i att fälla ner de fördröjda organen i bukhålan och sutur defekten D. Vid stora storlekar av brokporten används dess plastförstärkning.

Kongenital bråck D. uppstå i de tidiga stadierna av embryo-fosterutveckling i anatomiskt svaga områden :. Grudinorebernom intervall, ryggradens triangel och andra kliniska tecken på medfödda diafragmabråck är ganska typiskt: smärta i hypokondri och bröstet, andfåddhet, hjärtklappning, kräkningar, ibland gurgling och mullrande i bröstkaviteten, bröstdeformation. Ibland ligger barnet bakom utvecklingen. När den diafragmatiska bråcken är upprörd, finns det paroxysmala vassa smärtor och en känsla av förträngning i bröstkorg och epigastrik region och obehaglig kräkningar.

Diagnosen av medfödd bråck D. är fastställd på grundval av den kliniska bilden, detektering av dulling och tympanit under bröstslaget och detektering av peristaltiskt intestinalt brus under dess auskultation. Radiografiska tecken är försvinnandet av konturen och den karakteristiska deformationen av membranet, fokaliseringen och lumen av lungfältet (fig 2). Den distinkta dynamiken hos röntgenbilden återfinns med upprepade studier (ett variationssymptom). Naturen av förskjutningen av organ från bukhålan till bröstkorgen bestäms av röntgenkontraststudie av mag-tarmkanalen. Differentialdiagnosen utförs med D.s avkoppling (underutveckling av sin muskelvävnad), i vilken en tydlig kontur av ett högt placerat membran är radiologiskt avslöjat (fig 3).

Behandling av medfödd bråck D. som regel operativ. Vid stränggjorda bråck visas en nödoperation.

Bråck i esofagealöppningen (hiatus) är indelad i glidande (axiell) och paresofageal. Vid glidbråcken rör sig en hjärtmassas avdelningsrörelse på en spetsaxel över D. och är en vägg av en hernialpåse. En glidbråck kan fixeras och ej fixas, medfödd och förvärvad. Beroende på graden av förskjutningen av magen i den bakre mediastinum isolerades (fig. 4), esofageal, hjärt-, och jätte kardiofundalnye (delsumma och totalt) glidande bråck och bråck med medfödd eller förvärvad esofageal matfett.

Paraesofageal bråck (Fig 5) kännetecknas av förskjutning av magen eller tarmsegmentet genom esofagusöppningen D. i den bakre mediastinumen, medan kardia kvarstår på plats. En sådan mekanism för bråckbildning kan leda till överträdelse, i motsats till glidbråck, som inte är nedsatt. Beroende på beskaffenheten av hernialsackens innehåll, skiljer sig fundal, antral, intestinal och omental paraesophageal bråck.

I utvecklingen av den glidande bråck primär betydelse ökar vinkeln grenblock (bildad mellan botten av matstrupen och magen), liksom utjämning Gubareva ventil (veck som bildas av magslemhinnan) som främjar cardia insufficiens och uppträdandet av gastroesofageal reflux.

De vanligaste symptomen på glidbråck är en känsla av obehag, halsbränna, böjning, upprepning av mat eller surt mageinnehåll, förvärrad efter att ha ätit och i vågrätt läge. När återflödes-esofagit uppstår, uppträder smärta i den epigastriska regionen, bakom bröstbenet, till vänster, oftare det högra hypokondriumet, som ofta utstrålar till hjärtat och scapula, vänster axel. Med utvecklingen av matstrupen i matstrupen kan dysfagi observeras, ibland anemi, vilket är en följd av kronisk blödning från cardiovaskulär och slidanmuskel. Diagnosen fastställs genom röntgenundersökning. Esofagoskopi tillåter dig att bekräfta diagnosen och bedöma slimhinnans slemhinnor, samt identifiera återflödes-esofagit (se Reflux).

När okomplicerad glidhernia i matstrupenöppningen D. är behandlingen konservativ. Det är tillrådligt att undvika att äta stora mängder mat och vätskor, äta små portioner 5-6 gånger om dagen, den sista måltiden ska vara minst 3 timmar före sänggåendet. För att förhindra gastro-esophageal reflux rekommenderas patienter att undvika plötslig böjning av kroppen, sova på en hög kudde. Det är nödvändigt att strikt följa kosten (förutom saltade, rökt, sylt mat, kryddor). Som antacida medel med syrabindande och buffrande effekter, använd Almagel, fosfalugel, vikalin, natriumbikarbonat 30 minuter före måltid och efter 1-1 2 /2 h efter att ha ätit. Hyperbarisk oxygenering har en fördelaktig effekt. I avsaknad av effekten av konservativ behandling och utveckling av komplikationer (peptisk strängning av matstrupen, upprepad blödning) indikeras kirurgiskt ingrepp. Den huvudsakliga metoden är esophagofundoplikation enligt Nissen, som med en hög syraproducerande funktion i magen är lämplig att kombinera med pyloroplastik och vagotomi. Vid paresofageal bråck består verksamheten i att föra de fördröjda organen ut ur mediastinum i bukhålan och sutera membranets esophageal öppning.

Bibliografi: Bairov GA Nödoperation för barn, s. 101, L., 1983; Kairov G.A., Doroshevsky Yu.L. och Nemilova G.K. Atlas av operationer hos nyfödda, s. 164, L., 1984; Doletsky S.Ya. Diaphragmatisk bråck hos barn. M., 1960, bibliogr., Isakov Yu.F., Stepanov E.A. och Krasovskaya T.V. Magkirurgi hos barn, s. 59, M., 1981; Operativ kirurgi, red. I. Littman, trans. med Wenger., med. 285. Budapest, 1981; Petrovsky B.V. Kirurgiska sjukdomar, sid. 265, M., 1980; Petrovsky B.V., Kanshin N.N. och Nikolaev N.O. Kirurgi av membranet, L., 1966. bibliogr. Sokolov V.A., Lemenev V.L. och Sharipov I.A. Framgångsrik kirurgisk behandling av aorta-brist och membran med sluten bröstskada, kirurgi. № 6, sid. 124, 1987; Utkin V.V. och Apsitis B.K. Hernias av membranets esophageal öppning. Riga, 1976.

Fig. 5. Schematisk representation av olika typer av parasofagal hiatalbråck: a - grundläggande; b - antral; i tarmar; Herr - fyllningsbox.

Fig. 1. Membran (ovanifrån): 1 - aorta; 2 - tvärgående spinnmuskulatur 3 - muskel, räta ut ryggraden; 4 - den bredaste muskeln i ryggen; 5 - främre kugghjul 6 - senessenter; 7 - yttre snett bukmuskulatur 8 - rektus abdominis muskel; 9 - sternal del av membranet; 10 - ribbdelen av membranet; 11 - Membranets ländparti 12 - inferior vena cava; 13 - trapezius muskel; 14 - matstrupen.

Fig. 3. Radiograf av barnets bröst med avspänning av membranets vänstra kupol (direkt utsprång): mot bakgrunden av den subtotala mörkningen av vänstra lungfältet, är gasbubblan i magen tydligt synlig.

Fig. 4. Schematisk representation av olika typer av glidande häftbråck: a - matstrupen; b - hjärtat; in-fundal; g - subtotal; d - totalt; e - förvärvad kort matstrupe; g - medfödd kort esofagus.

Fig. 2. Bröstdiagram av ett barn med medfödd vänstersidig membranbråck (direktprojektion): Subtotal mörkning av vänstra lungfältet, på grund av membranbråck.

II

i anatomi - se Diaphragma.

Encyclopedic ordbok med medicinska termer M. SE-1982-84, PMP: BDT-94 g., ММЭ: МЭ.91-96 g.

Läs också i Medical Encyclopedia:

Diaphragmatiska och abdominala grenar => Diaphragmocardiopexy Diaphragmatic and abdominal branches., Diaphragmatic plexus., Diaphragmatitis., Membran., Membran., Diaphragmocardiopexy.,.

Membran mediastinal recess => Diaceturia Membran mediastinum recess., Membran mediastinal sinus., Diaphragmotomy., Diacetyl., Diaceturia.,.

Diasiz är ett tillstånd av nervcentralernas inaktivitet, som utvecklas till följd av plötsligt upphörande av excitationsimpulserna till dem. Det uttrycks i de första dagarna efter ca.

Turkiskt sadelsyndrom i hjärnan

Ivan Drozdov 12/21/2017 0 Kommentarer

Den mänskliga hjärnan, som är huvudorganet i centrala nervsystemet, består av många avdelningar, som alla utför vissa viktiga funktioner. Deras ordinarie arbete bidrar till ett hälsosamt och uppfyllande mänskligt liv. En av dessa hjärnstrukturer som är ansvariga för produktion av köns- och endokrina hormoner är hypofysen. Den ligger i den så kallade turkiska sadeln - en sorts benficka som ligger i den nedre delen av hjärnan.

Turkisk hjärnsadel: Vad är det

Den grenade håligheten i benet i sphenoidformen, fylld med hypofysen, kallas den turkiska sadeln. Den ligger under hypotalamus, de optiska nerverna, såväl som halspulsådern och venus sinus passerar genom sin benstruktur, som ger hjärnan blod. Membranet fungerar som en septum mellan hypofysen och hypofysen.

Den viktigaste funktionen hos den turkiska sadeln är att skydda hypofysen mot mekanisk kompression. I det normala tillståndet är den turkiska sadelens hål fullständigt fylld med hypofysen, medan vätskevätskan i vissa mängder tränger igenom membranet.

Eventuella störningar i neurologiska, endokrina och neuro-oftalmologiska funktioner samt avvikelser från anatomiska strukturer kan leda till sänkning av hjärnans foder, alltför stort tryck på hypofysen och en minskning av dess storlek. Som ett resultat av detta upptas den resulterande tomrummen i håligheten av cerebrospinalvätskan, vilket skapar ännu större tryck på hypofysen. I medicin har denna sjukdom kallats det "tomma turkiska sadelsyndromet".

Tomma turkiska sadeln i hjärnan: orsakerna till

Medföddens medfödda underutveckling, liksom förvärvad dysfunktion hos hypotalamus eller hypofysen, är huvudorsaken till utvecklingen av det tomma turkiska sadelsyndromet. Följande patologier och faktorer kan bidra till detta:

  1. Ärftlighet.
  2. Kardiovaskulära sjukdomar som ökar risken för att utveckla syndromet:
  • arteriell hypertoni;
  • hjärtsvikt;
  • vaskulära sjukdomar, vilket orsakar en minskning av blodflödet och hypoxi i hjärnvävnaden.
  1. Intrakraniell patologi:
  • hjärntumörer;
  • hypofys cyste;
  • intrakranial hypertoni;
  • stroke;
  • kirurgiskt ingripande i hypofysen;
  • traumatisk hjärnskada.
  1. Hormonförändringar som påverkar det endokrina och reproduktiva systemet uppträder under påverkan av artificiella eller naturliga faktorer i följande fall:
  • under puberteten i tonåren
  • under graviditeten, särskilt hos kvinnor som upprepade gånger har fött barn;
  • under klimakteriet hos kvinnor i åldern 40 år
  • vid användning av hormonella läkemedel som används för att behandla hormonella störningar eller preventivmedel
  • efter avlägsnande av äggstockarna hos kvinnor;
  • med frekventa aborter.
  1. Inflammatoriska processer, infektioner och virus vars behandling kräver långsiktig antibiotikabehandling.
  2. Minskad immunitet.
  3. Fetma.
  4. Radiologisk strålning och kemoterapi behandling.

Om ovanstående faktorer påverkas på kroppen och det finns tecken som är karakteristiska för det turkiska sadelsyndromet, är det nödvändigt att konsultera en läkare för undersökning.

Symtom och tecken på sjukdom hos den turkiska sadeln

Syndromet i den turkiska sadeln i hjärnan är ganska svårt att diagnostisera genom visuell undersökning av patienten, eftersom symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom också är karakteristiska för många andra patologiska störningar.

Symtom på turkiskt sadelsyndrom kan grupperas i följande huvudgrupper:

Beskriv ditt problem för oss, eller dela din livserfarenhet vid behandling av en sjukdom eller fråga råd! Berätta om dig själv här på webbplatsen. Ditt problem kommer inte att ignoreras, och din erfarenhet kommer att hjälpa någon! Skriv >>

  1. Neurologiska störningar:
  • smärtor som täcker hela huvudet;
  • blodtryck instabilitet;
  • svaghet, trötthet
  • ökad hjärtfrekvens, andfåddhet;
  • temperaturökning till 37,5 ° С utan uppenbar anledning;
  • känslomässiga störningar - utseendet av ångest, irritabilitet, känslor av depression;
  • frysningar, kalla extremiteter;
  • svimning;
  • kramper som uppstår spontant.
  1. Visuella störningar:
  • dubbel vision;
  • utseendet på mörka fläckar och suddighet;
  • slöjan framför ögonen
  • smärta och lakrimation när man försöker se bort
  • svullnad av optiska nerver och fundus.
  1. Endokrina störningar:
  • utvidgning av sköldkörteln
  • klimakteriet orsakad av oregelbunden menstruation;
  • metaboliska störningar;
  • diabetes insipidus;
  • ovarial dysfunktion hos kvinnor;
  • viktförändring;
  • täta uppkast av kräkningar, inte relaterade till matsmältningsorganens arbete.
  1. Andra överträdelser:
  • torr hud;
  • sköra naglar.

Regelbunden förekomst av flera symtom som beskrivs samtidigt kan indikera förekomst av turkiskt sadelsyndrom eller annan, inte mindre farlig patologi. För att förhindra utvecklingen av obehagliga följder av denna sjukdom, måste du kontakta läkaren för råd och undersökning.

Turkisk sadelbehandling

Valet av metoder för behandling av syndrom beror på sjukdomsformen och dess orsaker. Vid medfödda abnormiteter rekommenderas följande oftast till patienten:

  • registrering för specialiserade specialister - oculist, neurologist;
  • regelbunden observation och undersökning
  • upprätthålla en diet;
  • uteslutning av fysisk och psykisk överbelastning
  • medicinsk symptomatisk behandling, om effekterna av sjukdomen förvärrar hälsotillståndet.

Förvärvat syndrom hos den turkiska sadelhjärnan behandlas enligt ett doktors vittnesbörd på ett av två sätt, beskrivet nedan:

  1. Läkemedelsbehandling är ordinerad beroende på den patologi eller sjukdom som orsakade syndromet. Patienten kan ordineras:
  • hormonella läkemedel som ersättningsbehandling för att replikera hormoner som saknas i kroppen;
  • smärtstillande medel för besvärliga huvudvärk och migränattacker
  • lugnande och vaskulär normaliserande medel för att upprätthålla nervsystemet och vegetativa systemet.
  1. Kirurgisk behandling är indicerad för att klämma den optiska nerven, liksom läckage av CSF i näshålan på grund av den tunna väggen på sadelens botten. I sådana fall kan operationen utföras på två sätt:
  • genom näsan - en vanlig typ av ingrepp där manipulationerna genomförs genom ett snitt som görs i nässeptumet;
  • genom frontbenet - en metod som ordineras för stora tumörer och oförmåga att utföra operation genom näsan, används i sällsynta fall på grund av hög sannolikhet för komplikationer och skador.

effekter

När hjärnans hålrum som visas i håligheten i den turkiska sadeln börjar sjunka in i hypofysen, och därigenom skapa tryck på hypofysen. Vid försummelsens skede kan denna process leda till allvarliga komplikationer i form av störningar i de viktigaste vitala systemens arbete. Om obehandlad kan patienten uppleva följande konsekvenser:

  • vanliga huvudvärk;
  • upprepade mikroslag
  • utvecklingen av ett antal neurologiska störningar som markant försämrar hälsotillståndet;
  • hormonella störningar som leder till frånvaro av menstruation, infertilitet, tillväxt av tumörer av olika ursprung, sexuell impotens;
  • uttalad immunbrist;
  • utvidgning av sköldkörteln
  • minskad syn med nuvarande sannolikhet för fullständig blindhet.

Fråga gärna dina frågor här på webbplatsen. Vi kommer att svara på dig! Ställ en fråga >>

Sannolikheten för konsekvenser i den medfödda syndromet i den turkiska sadeln jämfört med den förvärvade patologin reduceras signifikant. Av de tio barnen kan endast tre senare vara mottagliga för sjukdomen när de utsätts för negativa faktorer på kroppen. Resten av barnen kan leva fullt, omedvetna om förekomsten av dold patologi.

Tomt turkiskt sadelsyndrom: orsaker, symptom, behandling

Den turkiska sadeln är en anatomisk bildning i sphenoidbenet, en märklig, analog med namnet, formen. I sitt centrum finns en depression - hypofysen, där det viktiga endokrina organet är beläget - hypofysen. Separerar hypofysen fossa från det subaraknoidiska rummet i den turkiska sadelns så kallade membran, representerad av dura mater. Det har ett hål som gör att hypofysen kan passera, vilket förbinder denna hjärnstruktur till en annan, hypotalamusen.

Det finns ett patologiskt tillstånd där hjärnans membran buler (prolabiruyut) i hypofysen, klämma i hypofysen. Det sprider sig över sadeln, vilket uppenbaras av ett komplex av neurologiska, oftalmiska och neuroendokrina störningar. Det är denna patologi som kallas det tomma turkiska sadelsyndromet. Om varför det uppstår och hur manifesterat, liksom principerna för diagnos och behandling av detta symptomkomplex kommer att diskuteras i vår artikel. Men först vill vi ge dig historisk information.

Historisk bakgrund och statistik

Syndromet i en tom turkisk sadel... Många av läsarna är förmodligen förvånade över det patologiska mystiska namnet. Men allt är ganska enkelt.

Denna term föreslogs i mitten av förra seklet. Patolog V. Bush studerade materialet hos mer än 700 personer som dog av olika sjukdomar som inte var relaterade till hypofysen och fann plötsligt ett intressant faktum. 40 lik (34 av dem var kvinnliga) saknade nästan fullständigt membranet i den turkiska sadeln, och hypofysen spred sig över botten med ett tunt skikt. Vid första anblicken verkade det tomt alls. Specialisten blev intresserad av sin sökning och gav henne namnet "tomt turkiskt sadelsyndrom".

Symtom associerade med denna patologi etablerades nästan 20 år senare - 1968. Senare föreslog forskare att man skiljer mellan 2 former av detta syndrom, som vi kommer att diskutera i lämplig sektion.

Enligt statistiken är denna anomali närvarande i nästan varje tionde invånare på vår planet och är vanligare hos kvinnor. Som regel uppenbarar sig sig inte och finns det tillfälligt - under undersökningen av någon annan sjukdom. Men för vissa människor orsakar syndromet hos en tom turkisk sadel fortfarande ett antal vissa symtom, vilket i en eller annan grad förvärrar livskvaliteten hos sådana patienter.

Typer av patologi

Klassificera detta patologiska tillstånd, beroende på de faktorer som orsakade det. Tilldela primära och sekundära former. Primär uppstår själv, utan hypofysjukdomar som föregår den. Den sekundära kan bero på:

  • blödningar i hypofysen
  • snabb, radioterapi eller drogbehandling av vissa sjukdomar i hypofysen;
  • infektiösa processer i centrala nervsystemet.

Orsaker och utvecklingsmekanism

Tomt turkiskt sadelsyndrom bildas under förutsättning att dess membran är otillräcklig. Den senare kan vara både primär (förekommer redan vid födseln) och sekundär (förvärvad).

Vid ungdomar, under graviditet eller klimakteriet, liksom i andra tillstånd som åtföljs av endokrin omstrukturering av kroppen finns det en transient hyperplasi (ökning i storlek) hos hypofysen och benen. Det kan också observeras på grund av långvarig användning av kvinnan av kombinerade hormonella preventivmedel och hormonersättningsterapi för den primära insufficiensen av organets funktioner.

Den förstorade hypofysen pressar på membranet, vilket leder till att den tätas och ökar i hålets diameter. Därefter återvänder hypofysens storlek till normala, och membranets insufficiens försvinner inte någonstans, men denna struktur återställer inte dess funktioner.

Situationen förvärras av ökat intrakraniellt tryck, vilket kan uppstå i hjärnans neoplasmer, huvudskador eller neuroinfektioner. Det ökar sannolikheten att öppningen av den turkiska salen kommer att bredda ytterligare.

En följd av membranets misslyckande är spridningen av pia materen till den turkiska sadelens hålrum. De pressar hypofysen, reducerar den vertikala storleken på denna körtel, pressar den mot väggarna och sadelns botten.

Hypofysceller, även med en uttalad yttre effekt på dem, fortsätter att fungera inom den fysiologiska normen. Symtom som är karakteristiska för denna patologi uppstår genom en överträdelse av hypothalamusens kontroll över hypofysen som orsakas av förändringar i anatomin hos dessa hjärnstrukturer.

I omedelbar närhet av den turkiska sadeln är korset av de optiska nerverna - chiasm opticus. Patologiska förändringar i denna anatomiska region leder till en spänning av de optiska nerverna eller stör deras cirkulation. Kliniskt manifesteras detta i en patients synproblem.

symptom

De kliniska manifestationerna av det tomma turkiska sadelsyndromet är oregelbundna - vissa symptom ersätts periodiskt av andra.

På nervsystemet är sådana störningar möjliga:

  1. Huvudvärk. Detta är det vanligaste symptomet för denna patologi. Det har emellertid inte vissa egenskaper. Intensiteten varierar från mild till svår, varaktighet - från paroxysmal till nästan konstant. Tydlig lokalisering av smärta är också frånvarande.
  2. Vegetativa störningar. Patienter kan klaga på:
  • droppar i blodtryck;
  • plötslig början av frossa;
  • känna andfådd och andnöd;
  • ångest och rädsla;
  • en ökning av kroppstemperaturen till subfebrila värden (som regel inte mer än 37,5-37,6 ° C) som inte är associerad med någon somatisk eller infektiös patologi;
  • smärtor av spastisk natur i buken eller lemmerna;
  • yrsel upp till kortvarig medvetslöshet.

3. Irritabilitet, mental labilitet, minskat intresse för livet.

Störningar i det endokrina systemet är förknippade med nedsatt (ökad eller minskad) produktion av hypofyshormoner. Det kan vara:

  • hyperprolactinemi (frisättningen av ett stort antal prolactin leder till störningar i den sexuella sfären hos både kvinnor och män);
  • akromegali (associerad med ökad syntes av tillväxthormon);
  • Itsenko-Cushing-sjukdom (en följd av överdriven sekretion av adrenokortikotrop hormon av hypofyscellerna);
  • diabetes insipidus (inträffar när det finns en brist på vasopressin som utsöndras av cellerna i hypotalamus eller är en följd av en överträdelse av processen att utsöndra den från hypofysen i blodet)
  • metaboliskt syndrom;
  • hypopituitarism - partiell eller total (minskad utsöndring av ett eller flera hypofyshormoner i taget).

Sjukdomsorganets störningar beror på graden av blodförrådets störningar i de optiska nerverna och cirkulationen av cerebrospinalvätskan i araknoidrummen. En patient kan uppleva:

  • smärta bakom ögonloben av varierande intensitet, åtföljd av dubbelsyn, rivning, suddning av synfältet, blinkar på det (fotopsier);
  • patologi av visuella fält (svarta fläckar i dem (scotom), förlust av hälften (hemianopsi));
  • minskning av synskärpa (patienten noterar bara att han plötsligt började se värre);
  • svullnad och rodnad av det optiska nervhuvudet, detekteras av en ögonläkare under oftalmopopi.

Principer för diagnos

Diagnostikprocessen omfattar 3 steg:

  • doktorns insamling av patientklagomål, anamnesisdata och en objektiv undersökning av det (i detta skede är det i regel en preliminär diagnos upprättad)
  • laboratorietester;
  • instrumental diagnostik.

Överväga var och en av dem mer i detalj.

Klagomål, historia, objektiv undersökning

Det är möjligt att misstänka det primära syndromet hos en tom turkisk sadel om det finns en traumatisk hjärnskada i patientens historia, särskilt upprepad, hos kvinnliga patienter - ett stort antal graviditeter, långvarig användning av hormonella preventivmedel.

Genom att trycka på doktorn för att tänka på denna patologi av sekundär natur, kommer informationen att hjälpa till om tidigare existerande hypofysörer, om vilket neurokirurgiskt ingrepp som utfördes eller om strålbehandling var föreskriven.

Objektivt kan tecken på tillstånd och sjukdomar som beskrivs i föregående avsnitt detekteras.

Laboratoriediagnos

Här är det viktigt att ha ett blodprov för nivån av ett eller annat hypofyshormon, vars tecken på brott uppträder hos en viss patient (prolactin, ACTH, somatotropin och andra).

Vi drar läsarens uppmärksamhet på det faktum att hormonella störningar inte åtföljer denna patologi alls, därför utesluter inte den normala nivån i blodet till ens varje hormon som utsöndras av hypofysen inte diagnosen av detta syndrom.

Metoder för instrumentdiagnostik

Det viktigaste här är metoderna för bildbehandling - beräkning eller magnetisk resonansbildning, och den andra av dessa metoder har betydande fördelar jämfört med det första.

Bilderna visar följande bild: i turkiska sadelns hål finns det sprit; hypofysen signifikant minskad i vertikal storlek (3 mm eller mindre), har en oregelbunden form (utplattad), skiftad till bakväggen eller sadelns botten.

Magnetisk resonansavbildning kan även detektera indirekta tecken på ökat intrakraniellt tryck: expansion av hjärnans ventrikel och andra utrymmen som innehåller cerebrospinalvätska.

Av de diagnostiska metoder som är mer tillgängliga för allmänheten är det möjligt att notera den riktade röntgenstrålen i det turkiska sadelområdet. Bilden visar en minskning av hypofysen i storlek, respektive hålets hålighet visas tom. Men möjligheterna med denna forskningsmetod tillåter oss inte att på ett tillförlitligt sätt ange närvaron eller frånvaron av det tomma turkiska sadelsyndromet.

Behandlingstaktik

Syftet med terapeutiska åtgärder är korrigering av störningar i nervsystemet, endokrina system och synenet. Beroende på patologins egenskaper hos en viss patient kan han rekommenderas medicinsk behandling eller kirurgisk ingrepp.

Om syndromet i den turkiska sadeln upptäckes helt av en slump, visar inga symptom, orsakar inte patienten obehag, i det här fallet behöver det inte behandlas. Sådana patienter bör övervakas och regelbundet undersökas så att läkaren i tid kan upptäcka en eventuell försämring av deras tillstånd.

Drogbehandling

  • Med laboratoriebekräftade hormonella störningar i form av en brist i blodet av enskilda hormoner administreras hormonersättningsterapi - den saknade substansen introduceras i kroppen från utsidan.
  • Om symptom på autonoma sjukdomar uppträder, ordineras symtomatisk behandling till patienten (lugnande medel, sänkning av blodtryck, smärtstillande medel och andra droger).

Intrakraniell hypertoni är inte föremål för korrigering med droger, det kommer att gå över sig själv efter att orsaken till det har eliminerats.

Kirurgisk behandling

I vissa kliniska situationer, utan ingrepp av en neurokirurg, tyvärr är det inte möjligt att göra. Indikationer för operation är:

  • slingrande av den optiska chiasmen i dilaterade öppningen av membranet, åtföljd av klämning;
  • läckage av cerebrospinalvätska (CSF) genom den tunna botten av den turkiska sadeln; Detta symptom kallas "sprit" och manifesterar sig kliniskt med utgången av en färglös vätska (den sprit) från patientens näspassager.

I det första fallet utförs transfenoid fixering av den optiska chiasmen (chiasma) - på så sätt elimineras dess klämning och sagging.

För att eliminera cerebrospinalvätska, utför den turkiska sadeltamponade muskeln.

slutsats

Tomt turkiskt sadelsyndrom är en patologi som inträffar hos nästan 10% av befolkningen på vår planet.

I vissa är det asymptomatiskt och finns bara efter döden - vid obduktion. I andra manifesterar den sig inte själv och diagnostiseras helt av en slump - när man forskar om en annan sjukdom. I den tredje (de är mindre lyckliga) åtföljs den turkiska sadelens syndrom av ett komplex av olika, varierande symtom, vilket ofta försämrar livskvaliteten signifikant.

Diagnostisk standard är magnetisk resonansbildning. Andra metoder för forskning tillåter inte att med hög säkerhet bedöma huruvida patienten har denna patologi eller ej.

Behandlingstaktiken, beroende på karaktären av sjukdomsförloppet, varierar från dynamisk observation till medicinsk behandling och till och med kirurgisk ingrepp. Prognosen är också tvetydig - vissa patienter lever lyckligt någonsin efter, ens omedvetna om förekomsten av en sådan patologi, andra känner obehag i samband med det och tvingas ständigt ta mediciner.

Vilken läkare ska kontakta

Om du upplever vedvarende huvudvärk och abnormiteter i de inre organen, särskilt viktökning, hypertoni och synförlust, ska du kontakta en neurolog. Konsultation av endokrinologen och studier av hormonell bakgrund krävs. En patient undersöks av en ögonläkare för att diagnostisera optisk nervskada. Om det behövs, en neurokirurgisk operation.

Forskningsklinik "MedHalp", en informationsfilm om ämnet "Syndrom tom turkisk sadel":

Turkisk sadel i hjärnan: den funktionella rollen och patologin

1. Membran: struktur och funktioner 2. Former och struktur 3. Den turkiska sadelens patologi

Dimensionerna på den turkiska sadeln är i följande gränser: 9-15 mm - Avståndet mellan väggarna (fram och bak), 7-13 mm från den djupaste punkten till membranet. Skillnaden mellan hypofysens och sadeln är normalt inom 1 mm. Följaktligen leder omvandlingar av den turkiska sadeln alltid till förändringar i hypofysen.

Bländare: struktur och funktion

Inloppets diameter är inte statisk på grund av minskningen av olika arrangerade glatta muskelfibrer. Sålunda kan membranet vara föremål för brott, vilka reflekteras i de intilliggande strukturerna.

Från toppen är det en fascia till basen av skallen, som sträcker sig in i de stora occipitalforamen, sprider sig till de yttre ytorna på benen - huvudet, occipitalt och tidsmässigt - och förenar dura materen vid nivån av den andra livmoderhalsen.

De membranmusklerna reagerar på stress, förgiftning, eventuella negativa känslor med spasmer, vilket i sin tur påverkar det hårda skalet (det kan t ex vridas).

Former och struktur

Turkiska sadeln har olika former:

  • platt - diametern mellan fram- och bakväggen är större än den vertikala diametern;
  • djupt - förhållandet diametrar är motsatsen till vad som finns i plattan;
  • rund - båda diametrarna är ungefär identiska med varandra.

Vissa forskare tror att sadelens form kan upprepa formen på en mänsklig skallevalv. Detta kan vara särskilt märkbart i extrema former, när det finns en patologi som påverkar utvecklingen av kranben.

Den nyfödda turkiska sadelskålformade, visuellt med en bred ingång, som den övre delen av ryggen har en broskstruktur. Efter ett år blir den här delen hårdare, efter ett år eller två blir den rund och ändras inte längre förrän före ungdomsperioden. I allmänhet är sadeln i en tidig ålder ganska massiv, med baksidan låg och tjock, med dåligt utvecklade bihålor. I närvaro av ökat intrakraniellt tryck utsätts den turkiska sadeln för en negativ inverkan mycket mindre än den kunde ha varit i vuxen ålder.

Hos en vuxen har hypofysen fossa en permanent individuell form, som är något långsträckt. På grund av denna funktion spelar den turkiska sadeln en stor roll i rättsmedicinsk forskning för personlig identifiering. I en äldre person blir de centrala och nedre delarna tunnare, och storleken mellan fram- och bakväggen ökar.

Ryggen kännetecknas av olika densitet och tjocklek. Så, smal, som regel, smidig och under lång tid kollapsar inte från tumörens tryck. Om höjden på ryggen är stor kan den underkastas förstöring under påverkan av den dilaterade tredje ventrikeln, i motsats till den låga.

Kileformade skott kan ha olika längder. Som regel har baksidan en mer varierad längd, de är belägna i olika vinklar relativt baksidan, med böjningar bakåt eller framåt, vertikalt.

Kalk kan deponeras i membranet och bildar en ben "bro" som förbinder sphenoidprocesserna.

Den turkiska sadelens patologi

Eventuella förändringar i hypofysenas struktur och funktion är sammankopplade med hypofysen.

  1. Större storlekar. Den turkiska sadeln breddar på grund av hypofysmakroadenom och hyperplasi av adenohypofysen, ett "tomt turkiskt sadel" -syndrom kan förekomma. En växande neoplasma orsakar allvarliga huvudvärk för en person. Om den växer mot ryggen förstörs den som regel. Om den ökar uppåt - expanderar ingången till fossa, vilket påverkar olika hypotalamiska störningar, inklusive fetma. En växande tumör mot den optiska chiasmen ska avlägsnas omedelbart.
  2. Ökat tryck i hålrummet. Detta kan ske med mikroadenom hos hypofysen och små adenom som inte sträcker sig bortom fossen. Atrofiska förändringar uppträder i ryggen, det drar tillbaka, dess osteoporos bildas; botten tjocknar eller blir flerkontur. Samma symptom kan observeras med hyperplasi hos hypofysen.
  3. Beredningsfokuser (deponering av kalciumsalter). Den turkiska sadeln (dess hålighet) kan genomgå förkalkning, vilket kan indikera närvaron av ett kraniopharyngiom (godartad medfödd hjärnneoplasm).
  4. Minska volymen. Det uppstår som en följd av för tidig nedbrytning av sphenoidbenet (vanligtvis under accelererad puberteten), vilket leder till permanent eller periodisk ischemi hos hypofysen.
  5. Frånvaron eller minskningen av pneumatisk hålighet (närvaron av luft) i benen - beror på hypofunktionen hos hypofysen (dess främre lob), hypertyreoidism och inflammatoriska processer i bihålorna.
  6. Överdriven pneumatisering manifesteras i neuroendokrin patologi, hypotyroidism och akromegali.

För att fastställa de överträdelser som uppstår i detta organ är det bättre att använda en tomografi - magnetisk resonans och dator, eftersom röntgenstrålar inte kan ge tillräckligt bra visualisering och inte tillåter att orsaka den patologiska processen.

Som regel tittar de inte på sadeln i bilderna i isolation - om en patologi misstänks utförs en lateral röntgen av skallen. För diagnos, som kommer att indikera en överträdelse, förskriva en neurologisk, oftalmologisk och endokrinologisk undersökning.

Den turkiska sadeln i hjärnan är en speciell säng för hypofysen, som utför en skyddande funktion för den. Dess störningar är direkt kopplade till hypofysen, vilket leder till olika endokrinologiska och neurologiska sjukdomar.

Ytterligare Artiklar Om Sköldkörteln

Många typer av cancer i de tidiga stadierna uppträder med milda symtom, kvinnor sen uppmärksammar tecken på en illamående process.

Progesteron är ett speciellt hormon som produceras i kvinnokroppen och är nödvändigt för att kontrollera menstruationsflödet. För att rädda graviditeten. Utvecklingen av progesteron bryts ofta i olika kvinnor, och då måste du starta en diagnostisk sökning för att fastställa exakt vad som orsakade problemutvecklingen.

Diabetes mellitus är ett tillstånd som kräver daglig administrering av insulin till en sjuka kropps kropp. Syftet med sådan behandling är att fylla på hormonell brist, förhindra utvecklingen av komplikationer av sjukdomen och uppnå kompensation.